貨品名稱:威而鋼VIAGRA/VIAGRA/VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG
品牌名稱:美國輝瑞威而鋼VIAGRA
核准文號:衛署藥輸字第022383號
藥品成分:西地那非(SILDENAFIL CITRATE)
藥品效果:治療男性勃起功能障礙丨快速勃起丨增加持久
藥品劑量:西地那非100mg
使用方法:口服,行房前半小時服用即可,空腹最佳!
適應人群:18-64歲男性
常見不良反應:藥物常見副作用包括頭痛(16%)、面部潮紅(10%)、消化不適(7%)、鼻塞(4%)、腹瀉(3%)、頭暈(2%)、皮疹(2%);此外,約有3%患者可出現短暫性藍綠色辨色異常,這與藥物抑制了視覺細胞內的磷酸二酯酶有關。
注意事項:
- 第五型磷酸二酯酶(PDE 5)抑制劑會加強α1阻斷劑降血壓效果,併用時須小心。
- 出血性疾病患者與活動性消化道潰瘍患者服用本品的安全性未知。
禁忌:
- 正服用含organic nitrites and nitrates類藥物(nitroglycerin, sodium nitroprusside, amyl nitrite)患者,若同時合併使用Viagra,血壓快速下降可能會致命
- 存在心血管危險因素(cardiovascular risk factors)
- 嚴重肝腎功能障礙(Severe impairment in hepatic or renal function):血viagra排泄較慢,血中濃度會增高
- 長期低血壓(low blood pressure)
- 近期中風或心梗(Recent stroke or heart attack)
- 遺傳性退化性視網膜病變(Hereditary degenerative retinal disorders)
- 其他:某些貧血病、白血病、多發性骨髓瘤、或陰莖形狀異常者:服用viagra時,有可能導致持續性勃起(Priapism)
- 另外,正在服用Cimetidine、Erythromycin、Itraconazole、Ketoconazole時,記得Viagra減量
保存方法:請存放於乾燥陰涼處,避免陽光直射,開封後請盡速飲食完畢
保存期限:3年 ( 因每批效期可能不同,請以外包裝標示為準 )
總體劑量:4顆/盒
藥品規格:西地那非100mg/顆
藥品貨源:Zone Industrielle,29 route des Industrielle,37530 Poce sur-Cisse France/Fareva Amboise/新北市淡水區中正東路2段177號
技術支持:Fareva Amboise/輝瑞大藥廠股份有限公司
廠商電話號碼:+91 93110 58594/02-28987464
產 地:暉致醫藥股份有限公司/輝瑞大藥廠股份有限公司
製造 / 有效日期:標示於包裝上
威而鋼VIAGRA是什麼?
威而鋼(Viagra),其作用原理:當性興奮時,Viagra能在海綿體內產生NO→NO進一步活化guanylate cyclase→ cGMP↑→ cGMP使海綿體平滑肌鬆弛,其內動脈擴張→大量血液注入海綿體,陰莖勃起。 因為cGMP很容易被磷酸二酯酶(phosphodiesterase)破壞,所以研製出磷酸二酯酶抑制劑(phosphodiesterase inhibitor, type 5)-Viagra來抑制磷酸二酯酶活性,以提升Viagra作用時間,加強海綿體平滑肌放鬆及組織充血,增強勃起機能(acting by inhibiting cGMP-specific phosphodiesterase type 5, an enzyme that promotes degradation of cGMP, which regulates blood flow in the penis)。此外,此藥也可用於治療pulmonary arterial hypertension (PAH)。
威而鋼VIAGRA交互作用!
- 肺動脈高壓患者併用維生素K類似物及sildenafil發生出血的機率較高。
- 與CYP3A4受質藥品(如bosentan)或CYP3A4誘發劑(如barbiturates、carbamazepine、phenytoin、efavirenz、nevirapine、rifampin、rifabutin)同時使用,可能會改變任一者或兩者的血漿濃度,因此可能需要調整劑量。
- 強效CYP3A4抑制劑(如ketoconazole、itraconazole、ritonavir)與本品同時使用,sildenafil的血清濃度會顯著上升,因此不建議併用。
- 服藥期間應避免攝取葡萄柚汁。
威而鋼VIAGRA作用理念?
- 吸收:口服後迅速吸收,絕對生體可用率約41%。在空腹狀態下口服給藥,最高血中濃度可於30至120分鐘 (中位數60分鐘) 內到達。本品與高脂飲食併服時,T max平均延遲60分鐘,Cmax平均下降29%。
- 分佈:平均穩定狀態分佈體積(Vss)約105公升。Sildenafil及其主要循環代謝物N-去甲基代謝物與血漿蛋白質結合率約為96%。
- 代謝:Sildenafil主要經由肝臟酵素CYP3A4(主要途徑)及CYP2C9(次要途徑)進行代謝。Sildenafil及其活性代謝產物的最終半衰期約為4小時。
- 排除:sildenafil以代謝產物的型態經由糞便排除(約80%),小部分經由尿液排除(約13%)。不受血液透析影響。
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